Сбор за рассмотрение заявления -  в размере 10 БРВ;

Сбор за выдачу лицензии - в размере 2 БРВ.

Постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан от 23 марта 2018 года №213 «Об утверждении положения о порядке государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и выдачи регистрационного удостоверения»

120 дней — для лекарственных средств в виде расфасованного и упакованного фармакопейного лекарственного растительного сырья, перевязочных материалов, изделий для проколов, инъекций, трансфузий и отсасывания, контрацептивов, резиновых, резинолатексных, латексных, полимерных изделий медицинского назначения, изделий медицинского назначения для оказания первой медицинской помощи, предметов ухода за больными;

155 дней — для остальных лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.

Не требуется 

Физические и юридические лица

+998 (71) 203-81-81

 

Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Агентства по развитию фармацевтической отрасли

1. Заявитель проходит регистрацию и/или авторизацию на ЕПИГУ и отправляет запрос.

2. Уполномоченный орган в день оформления направления и уведомления, утверждает его своей ЭЦП и отправляет в учреждение, а также заявителю через ЕПИГУ в электронном виде